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絮凝旋流-UBD菌深度降解組合工藝脫除海上采油污水石油烴研究

發(fā)布時(shí)間:2014-09-03 15:04
前言

與陸上采油相同,海上石油的幵采過(guò)程中同樣會(huì)伴隨產(chǎn)生大量的高含油污水,即便在海上油田開(kāi)采初期,也會(huì)有大量的生產(chǎn)污水產(chǎn)生。伴隨石油開(kāi)采而產(chǎn)生的高含油污水在空間狹小的海上平臺(tái)很難得到有效處理,含油超標(biāo)的采油污水排入大海以后,會(huì)立即在海面形成大面積油膜并導(dǎo)致水體缺氧,造成水中的生物的死亡甚至滅絕。海面的油污還會(huì)吸附在水鳥(niǎo)羽毛上,嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致水鳥(niǎo)死亡;另外污水中的懸浮物也會(huì)使海水混池度增加,嚴(yán)重影響海洋中植物和藻類(lèi)的生長(zhǎng)繁殖;最后,沉淀物沉入海底后腐爛變質(zhì)又會(huì)進(jìn)一步惡化水體質(zhì)量。歷年的《中國(guó)海洋質(zhì)量公報(bào)》顯示,石油類(lèi)物質(zhì)已然成為我國(guó)四大海域海水主要污染因子之一,對(duì)海洋生態(tài)環(huán)境構(gòu)成了嚴(yán)重的威脅。由于環(huán)保要求的不斷提高和環(huán)保呼聲的日益高漲,海上采油污水的處理工藝亟待改進(jìn),這也成為是制約海上石油開(kāi)采發(fā)展的一個(gè)重要因素。由于海上采油平臺(tái)空間小,污水石油類(lèi)物質(zhì)含量高且停留時(shí)間短等特點(diǎn),在海上采油平臺(tái)的總體工藝設(shè)計(jì)中,污水處理系統(tǒng)是其重要難題。不斷增長(zhǎng)的石油需求與日益嚴(yán)峻的海洋生態(tài)環(huán)境,均對(duì)海上平臺(tái)采油污水處理工藝的改進(jìn)提出迫切要求。
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第1章文獻(xiàn)綜述

1.1海上平臺(tái)釆油污水特征及處理現(xiàn)狀
采油污水是一種0/W型多相體系,根據(jù)油相在水中的存在形式,可分為浮油、分散油、乳化油和溶解油四類(lèi):1)浮油,以連續(xù)相漂浮于水面,形成油膜或油層,油滴粒徑一般大于lOOum。2)分散油,以微小油滴懸浮于水中,不穩(wěn)定,長(zhǎng)時(shí)間靜置后往往會(huì)變成浮油,其油滴粒徑在10?100 um之間。3)乳化油,油滴粒徑極微小,一般小于10 Pm,只有幾lim。4)溶解油,一種以化學(xué)方式溶解的微粒分散油,油粒直徑比乳化油還要小,有時(shí)可小到幾納米。
根據(jù)我國(guó)2008發(fā)布強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《海洋石油勘探開(kāi)發(fā)污染物排放濃度限值GB4914-2008》,規(guī)定三級(jí)海域海洋石油開(kāi)采過(guò)程中生產(chǎn)水石油類(lèi)排放濃度限度月平均值為45mg/L。而實(shí)驗(yàn)研究所用水樣TPH (總石油烴)含量經(jīng)紫外分光光度法測(cè)得高達(dá)4700mg/L左右,超標(biāo)104倍。與常規(guī)含油污水相比,海上平臺(tái)采油污水石油類(lèi)物質(zhì)含量極高,含油污水處理工藝一般在石化企業(yè)應(yīng)用較為廣泛,而一般煉油廠的生產(chǎn)污水石油類(lèi)含量?jī)H為20-200 mg/L,遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于海上采油污水,因而采油平臺(tái)上需要采用更為高效的污水處理工藝。

1.2液-液水力旋流分離器
水力旋流分離器,是一種離心沉降分離設(shè)備,既可用于液固分離,也可用于液液分離。液-液水力旋流器是應(yīng)用于液體間分離的水力旋流器,利用兩種不同密度且互不相容的非均相液體混合介質(zhì)高速旋轉(zhuǎn)時(shí),各相產(chǎn)生不同的離心力而進(jìn)行分離的。旋流器的簡(jiǎn)易結(jié)構(gòu)及分離機(jī)理如圖1.1所示。水力旋流器,一般由圓筒旋流腔、細(xì)錐段和平行尾管三部分組成。
兩個(gè)模型均在科學(xué)研宄及工程實(shí)際中得到了廣泛的檢驗(yàn)和成功的應(yīng)用,前人也對(duì)k-s模型和RSM模型在不同工況條件做了較為廣泛的研究比對(duì)而同樣適用于求解強(qiáng)旋流場(chǎng)的RNGk-s模型和Omega RSM模型,在模擬旋流分離中的差異尚無(wú)人深入探究。以下是對(duì)RNGk-s模型和OmegaRSM模型的詳細(xì)介紹。
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第3章UBD菌降解海上平臺(tái)采油污水適應(yīng)性考察 ..........24
3.1 UBD菌耐氯性馴化........... 24
第4章不同理化處理手段石油烴脫除效果考察 .........31
4.1離心法 ..........31
4.2石英砂濾法 .........32
第5章水力旋流器應(yīng)用與CFD優(yōu)化........ 37
5.1 FX-50型水力旋流器的探究實(shí)驗(yàn) ............37

第6章絮凝旋流-UBD菌深度降解組合工藝效果考察

6.1新水力旋流器的應(yīng)用
本節(jié)首先按前章所述優(yōu)化后的水力旋流器結(jié)構(gòu)尺寸加工新旋流器,并對(duì)其適用性進(jìn)行初步考察。進(jìn)而將多個(gè)新旋流器組合成絮凝旋流處理工藝,對(duì)采油污水進(jìn)行預(yù)處理,考察新工藝的石油經(jīng)脫除效果。
可以看出,較原FX-50型水力旋流器,新旋流器更為細(xì)長(zhǎng),污水在旋流器內(nèi)可以獲得更長(zhǎng)的分離時(shí)間,而縮小的溢流管徑也可以減小分液比和分離粒徑。但新結(jié)構(gòu)的水流旋流器能否形成穩(wěn)定的旋流流場(chǎng)從而完成油水分離,仍需進(jìn)一步試驗(yàn)考察,將新旋流器按原裝置圖(圖5.2)接入系統(tǒng),做初步考察,以確定新旋流器的適用性。

6.2 UBD菌深度處理
采用生物手段對(duì)經(jīng)絮凝旋流處理后的采油污水進(jìn)一步深度處理。將UBD菌按4000UL/L的投加量加入到經(jīng)前處理后的污水中,在20°C、連續(xù)曝氣的條件下間歇降解,分別于12h,24h,48h,72h取污水水樣測(cè)TPH含量,結(jié)果如表6.1所示。
可以看出,絮凝旋流處理后的采油污水再經(jīng)UBD菌降解48后,TPH降至30mg/L,出水水質(zhì)達(dá)到國(guó)家三級(jí)海域海洋石油開(kāi)采污水排放標(biāo)準(zhǔn)(45mg/L)。說(shuō)明經(jīng)前處理后的采油污水,經(jīng)進(jìn)一步UBD菌降解處理后可以達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn),而依靠單一生物手段處理采油污水,降解時(shí)間達(dá)到72h后仍無(wú)法滿(mǎn)足排放標(biāo)準(zhǔn)。絮凝旋流法在短時(shí)間內(nèi)去除了污水中大部分的石油類(lèi)物質(zhì),將后續(xù)生物手段的處理時(shí)間縮短,24hj5TPH脫除率即可達(dá)到97.6%,48h后水質(zhì)即可達(dá)標(biāo)。而48-72h之間由十UBD菌逐漸進(jìn)入衰亡期,對(duì)石油類(lèi)物質(zhì)降解能力降低,TPH變化己不再明顯。
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第7章總結(jié)

論文以脫除綏中海上平臺(tái)采油污水中石油烴為研宄目的,以《海洋石油勘探開(kāi)發(fā)污染物排放濃度限值GB4914-2008》為目標(biāo)。探宄了不同生物、物理、化學(xué)處理手段對(duì)污水中石油烴的脫除效果,并最終提出采油污水處理的組合工藝方案。通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究以及數(shù)值模擬的結(jié)果,可以得出以下結(jié)論:1、通過(guò)濃度梯度遞增法對(duì)UBD菌進(jìn)行耐氯性馴化培養(yǎng),經(jīng)馴化后的UBD菌的生長(zhǎng)繁殖能力更強(qiáng),并對(duì)馴化后UBD菌降解污水能力進(jìn)行了考察。從而確定在菌種濃度為4000 u L/L、連續(xù)曝氣,20°C條件下,馴化后的UBD菌表現(xiàn)出最佳的降解能力,經(jīng)48h后污水TPH含量由4633mg/L降至116mg/L,脫除率達(dá)到95.7%,但仍無(wú)法滿(mǎn)足排放標(biāo)準(zhǔn),因而需要在生物降解前加入其他前處理手段。2、采用不同油水分離手段對(duì)釆油污水進(jìn)行石油烴脫除效果的考察,其中離心法、化學(xué)絮凝法脫除效果較好且操作簡(jiǎn)單,其中離心手段更適合用于脫除污水中的分散油部分,應(yīng)作為采油污水處理的上游工藝,化學(xué)絮凝法中,強(qiáng)電解質(zhì)型絮凝劑硫酸鋁明顯優(yōu)于其他幾種類(lèi)型絮凝劑,經(jīng)2h靜止沉降后,TPH含量即可由4633mg/L降至212mg/L,脫除率可達(dá)到95.4%。將絮凝法和離心手段結(jié)合使用,在2min內(nèi)即可去除污水中96.28%的石油烴。

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參考文獻(xiàn)(略)



本文編號(hào):8611

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