發(fā)布時(shí)間：2020-12-12 19:28

　　目的:消癌解毒方是國醫(yī)大師周仲瑛在癌毒病機(jī)理論指導(dǎo)下形成的的抗腫瘤經(jīng)驗(yàn)方。該方療效經(jīng)多年臨床實(shí)踐和實(shí)驗(yàn)研究已被證實(shí),但其作用機(jī)制尚不明確。本研究體內(nèi)實(shí)驗(yàn)部分以DEN誘導(dǎo)大鼠的肝癌模型和CT26結(jié)腸癌皮下移植的小鼠荷瘤模型,體外實(shí)驗(yàn)采用肝癌細(xì)胞株BEL-7402、SMCC-7721、HepG2,研究消癌解毒方抗消化系腫瘤的效應(yīng)及分子機(jī)制。為基于消癌解毒方的創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)打下基礎(chǔ),促進(jìn)中醫(yī)藥抗腫瘤的臨床療效,推動(dòng)中醫(yī)藥抗腫瘤的臨床應(yīng)用。方法:1.消癌解毒方的抗肝癌效應(yīng)及作用機(jī)制研究:（1）消癌解毒方對(duì)DEN誘導(dǎo)肝癌大鼠的治療作用及機(jī)制研究 取體重為270g±20g左右的雄性SD大鼠70只,隨機(jī)分為DEN造模組（60只）和空白組（10只）。其中DEN造模組給予0.01%DEN飲用水,空白組大鼠給予正常飲用水。第4、8、12周隨機(jī)選取DEN組大鼠3只處死,取肝臟,觀察造模進(jìn)展情況。造模]3周后,將誘導(dǎo)肝癌模型成功的大鼠進(jìn)行隨機(jī)分組,分別為消癌解毒方（XJD）低、中、高劑量組和模型組,每組10只。消癌解毒方低劑量組以6.5g/kg/d、中劑量組以]3g/kg/d、高劑量組以26g/kg/d灌胃給... 

【文章來源】：南京中醫(yī)藥大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】：93 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－３：治療１５天后各組大鼠肝臟重量??

?第一章消癌解毒方的抗肝癌效應(yīng)及作用機(jī)制研究???Ｎｏｔｅ?：?＾Ｐ＜０．０５?ｖｓ?ｖｅｈｉｃｌｅ?＞?＊Ｐ＜０．０５?ｖｓ?ｍｏｄｅｌ??５０??〇?ｖｅｈｉｃｌｅ??４〇－?＃?■ｍｏｄｅｌ??§?Ｔ?ａ?ｘｊｄｉｏｗ??１，３０－?Ｔ?ｍ?ＸＪＤｍｉｄ??｜?ｒｎＴＴｆｌ?＊?圓?ＸＪＤｈｉｇｈ??ｃｎ■畫?ｉ??〇Ｕ—Ｌ＿＾—??Ｎｏｔｅ?：?＃Ｐ＜０．０５?ｖｓ?ｖｅｈｉｃｌｅ，?＊Ｐ＜０．０５?ｖｓ?ｍｏｄｅｌ??圖１－３：治療１５天后各組大鼠肝臟重量??Ｆｉｇ?１－３?：?Ｔｈｅ?ｆｉｎａｌ?ｌｉｖｅｒ?ｗｅｉｇｈｔ?ａｆｔｅｒ?１５?ｄａｙ？ｓ?ｔｒｅａｔｍｅｎｔ．??窆?１５＂｜?口?Ｖｅｈｉｃｌｅ??°?＃?ｍ?Ｍｏｄｅｌ??ｒｉ〇－?丁?Ｔ?Ｓ?ＸＪＤ?Ｌｏｗ??ｇ?Ｔ?－ｒ?ＯＤ?ＸＪＤ?Ｍｉｄ??｜?ｒ－Ｊ—？?．．．１－?＊?＿?ＸＪＤ?Ｈｉｇｈ??ｉｌｎｌｌｌｌ??Ｎｏｔｅ?Ｐ＜０．０５?ｖｓ?ｖｅｈｉｃｌｅ，＊?Ｐ＜０．０５?ｖｓ?ｍｏｄｅｌ??圖１－４：治療１５天后各組大鼠肝臟系數(shù)（ｇ／１００ｇ）??Ｆｉｇ?１－４?：?Ｔｈｅ?ｏｒｇａｎ?ｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔ?ａｆｔｅｒ?１５?ｄａｙ’ｓ?ｔｒｅａｔｍｅｎｔ?（ｇ／１００ｇ）??３．４消癌解毒方對(duì)ＤＥＮ誘導(dǎo)的肝癌大鼠瘤重的影響??消癌解毒方組的瘤重明顯小于造模組，并且隨劑量升高瘤重下降趨勢(shì)明顯，??且抑瘤率上升。消癌解毒方給藥組瘤重與模型組相比無顯著性差異。見表１－５。??１６??

?第一章消癌解毒方的抗肝癌效應(yīng)及作用機(jī)制研宄???％?■??ＸＪＤ?Ｌｏｗ?ＸＪＤ?Ｌｏｗ??Ｉ％，＿??＾餐靡釋＿邏??ＸＪＤ?Ｍｉｄ?ＸＪＤ?Ｍｉｄ??＿?■??ＸＪＤ?Ｈｉｇｈ?ＸＪＤ?Ｈｉｇｈ??圖１－５：消癌解毒方對(duì)ＤＥＮ誘導(dǎo)的肝癌大鼠肝臟組織病理學(xué)的影響??Ｆｉｇ?１－５?Ｈｅｐａｔｉｃ?ｔｉｓｓｕｅ?ｏｆ?ＳＤ?ｒａｔｓ?ａｎｄ?ｔｈｅ?ｌｉｖｅｒ?ｔｉｓｓｕｅ?ｓｌｉｃｅ?ｉｎｄｕｃｅｄ?ｂｙ?ＤＥＮ??３．６消癌解毒方對(duì)ＤＥＮ誘導(dǎo)的肝癌大鼠血清和肝組織中ＩＬ－ｌｐ、ＩＬ－６的影響??３．６．１消癌解毒方對(duì)ＤＥＮ誘導(dǎo)的肝癌大鼠血清中ＩＬ－ｌｐ、ＩＬ－６的的影響??消癌解毒方對(duì)ＤＥＮ誘導(dǎo)的肝癌大鼠血清中的炎性因子的ＩＬ－ｌｐ，ＩＬ－６有抑??制作用。ＤＥＮ模型組大鼠血清中ＩＬ－１Ｐ表達(dá)遠(yuǎn)高于空白組，且與空白組相比有顯??著性差異（ｐ＜０．０１）。隨著消癌解毒方給藥劑量的增加，給藥組大鼠血清中的炎??性因子表達(dá)逐漸降低。高劑量組抑制作用最強(qiáng)，且與模型組比有顯著性差異??（ｐ＜０．０１）。ＤＥＮ模型組大鼠血清中１Ｌ－６表達(dá)遠(yuǎn)高于空白組，且與空白組相比有??顯著性差異（ｐ＜〇．〇５）。隨著消癌解毒方給藥劑量的增加，給藥組大鼠血清中的??炎性因子表達(dá)逐漸降低。高劑量組抑制作用最強(qiáng)，與模型組比無顯著性差異。見??１８??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：2913148