發(fā)布時間：2020-11-14 16:16

　　 Si作為海洋浮游植物優(yōu)勢組分-硅藻生長所必需的營養(yǎng)元素,在海岸生態(tài)系統(tǒng)研究中占據(jù)非常重要的地位。生物硅(Biogenic Silica)主要來源于硅藻、放射蟲和海綿骨針等,生物硅的積累反映了上層水體生產(chǎn)力長期和空間的變化。同時,對生物硅的生產(chǎn)、溶解、埋藏的研究有助于系統(tǒng)了解整個海洋環(huán)境中的硅循環(huán),并認識全球海洋生物地球化學(xué)碳循環(huán)。懸浮顆粒態(tài)生物硅的測定目前還沒有標準方法,本文在Ragueneau等(Ragueneau et al.,2005. A new method for the measurement of biogenic silica in suspended matter of cosastal waters: using Si:Al ratios to correct for the mineral interference. Continental Shelf Research,25,697-710.)提出的三步提取法基礎(chǔ)上做了一些實驗條件的對比研究,并針對醋酸纖維膜的干擾提出了改進方法:增加一步NaOH提取,用第三步的Si/Al比值來扣除非生物硅的干擾, BSi計算公式為:[BSi] = [Si]1 + [Si]2– [Al]1*(Si:Al)3- [Al]2*(Si:Al)3([Si]1、[Si]2、[Si]3分別代表第一步、第二步、第三步釋放Si的平衡濃度,[Al]1、[Al]2代表第一步、第二步釋放Al的平衡濃度,(Si:Al)3代表第三步釋放的Si/Al比)。用改進后的方法測定一組黃海的平行樣,得到生物硅的含量0.94±0.05μmol/l,相對標準偏差為5%,非生物硅的含量27.48±2.80μmol/l,相對標準偏差為10%。t檢驗表明,四步提取法與原文獻的三步提取法(樣品用聚碳酸脂膜過濾)無顯著性差異(置信度99%)。 對膠州灣2002年10月小潮,2003年5月大、小潮共3個航次的懸浮顆粒態(tài)生物硅(PBSi)含量進行了調(diào)查分析,討論了PBSi及其相關(guān)因子的分布和關(guān)系。膠州灣表層水體的PBSi平均含量為2.19μmol/L,與世界其他海區(qū)相比,處于中等水平。PBSi與溶解態(tài)硅酸鹽有較好的相關(guān)性,與懸浮顆粒物含量,顆粒有機碳一定的相關(guān)性。PBSi含量的季節(jié)差異與浮游植物群落結(jié)構(gòu)的演替有著密切關(guān)系。 對2002年9月東海PN斷面的懸浮顆粒態(tài)生物硅(PBSi)及非生物硅(LSi)的分布進行了研究,討論了長江輸入的影響。PN斷面PBSi含量的范圍為
【學(xué)位單位】：中國海洋大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位年份】：2006
【中圖分類】：P734
【部分圖文】：

可以扣除非生物硅（Lithogenic Silica）釋放 Si 的影響，截距即為樣品中 BSi 的含量（圖1-1）。連續(xù)提取法存在的兩個主要問題是：首先，選取測定提取液 Si 含量的時間點如果較少的話（一般為 5-6 個），粘土礦物溶解直線的外推存在不確定性，特別對于低含量 BSi 樣品，有可能導(dǎo)致較大的偏差[51]，Muller 和 Schneide（r1993）[52]采用自動分析系統(tǒng)對 BSi 溶解的 Si 含量進行連續(xù)測定，大大增加了提取液測定時間點的數(shù)量，即可以有效的提高 BSi 分析的準確性；連續(xù)提取法存在的另一問題是，有證據(jù)表明，在堿液提取過程中假設(shè)礦物質(zhì)的線性溶出并不準確，一些礦物形態(tài)在提取的前期階段同樣有較快的溶解速度[43]。圖 1-1 沉積物 BSi 的“理想”溶解曲線[37]Mortlock 和 Froelich（1989）[50]提出對于硅藻含量較高、粘土礦物含量較低的沉積物樣品，采用 2 M Na2CO35 小時單點提取法可以得到準確的 BSi 測定結(jié)

對于 BSi 含量<2%的樣品，該方法存在較大誤差。North Sea 的沉礦物含量不高，Gehlen 和 van Raaphorst（1993）[53]證明采用 2 M取法仍會高估其 BSi 的含量。證生物硅提取效率的同時，對非生物硅的校正成為 BSi 測定中的關(guān)。除了 DeMaster（1981）采用的連續(xù)提取、直線外推的校正方法k 和 Froelich（1989）采用測定 Ge 的方法對共存粘土礦物進行校比較復(fù)雜，且現(xiàn)有條件下，Ge 的測定很難在各實驗室普及。matani 和 Oku（2000）[54]最近提出了另外一種校正 LSi 的方法：程中，同時測定提取過程中釋放的 Si 和 Al 的含量，進行線性回（圖 1-2），堿液提取后，溶解的 Al 來自樣品的礦物部分，并且、Al 的溶出比例為一常數(shù)，因此外推直線，即可扣除 LSi 釋放出截距為樣品中 BSi 的含量。

18圖 3-1 三步提取法流程示意圖[46]3.1 對三步提取法實驗條件的研究三步提取法基于以下三個假設(shè)：（1）第一步釋放的 Al 都來自硅酸鹽礦物，硅藻中的 Al 可以忽略；（2）第一步提取可以將 BSi 完全溶出，因此第二步溶出的 Si、Al 都來自于硅酸鹽礦物；（3）硅酸鹽礦物質(zhì)在第一步和第二步提取中有相似的溶解過程，釋放的 Si /Al 比值基本恒定。Ragueneau 等（2005）在原文中通過實驗數(shù)據(jù)和理論基礎(chǔ)證明了上述三個假設(shè)的成立。由于文獻采用的是聚碳酸酯膜（Polycarbonate）過濾水樣，而我們在 2002
【引證文獻】

相關(guān)期刊論文 前1條

1 劉素美;Pall Tréguer;Charlotte Beucher;Rudolph Corvaisier;張經(jīng);;生物硅的生成與溶解速率的研究——以膠州灣為例[J];中國海洋大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版);2008年05期

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前2條

1 李玫;長江口溶解態(tài)硅通量及懸浮顆粒態(tài)生物硅的初步研究[D];華東師范大學(xué);2008年

2 寧曉燕;長江口和東海陸架懸浮顆粒態(tài)硅的研究[D];中國海洋大學(xué);2012年

本文編號：2883675