發(fā)布時(shí)間：2023-12-09 07:52

　　由于藥品的特性和藥品產(chǎn)業(yè)在國(guó)民經(jīng)濟(jì)生活中特殊的地位,包括發(fā)達(dá)國(guó)家在內(nèi)的世界各國(guó)都對(duì)藥品產(chǎn)業(yè)實(shí)行不同程度的政府規(guī)制,以規(guī)范藥品市場(chǎng)秩序,確保藥品安全有效,保障公眾的用藥安全和健康權(quán)益。我國(guó)亦然。但我國(guó)藥品產(chǎn)業(yè)初始發(fā)展水平不高,研發(fā)能力相當(dāng)有限,且多年來市場(chǎng)秩序混亂,假劣藥泛濫,藥品事故頻發(fā),公眾用藥安全得不到保障,藥價(jià)虛高,藥品支出逐年增加。因此,有必要系統(tǒng)全面地審視我國(guó)藥品產(chǎn)業(yè)政府規(guī)制體制。 本文以我國(guó)藥品產(chǎn)業(yè)政府規(guī)制為核心展開,采用規(guī)范分析與實(shí)證分析相結(jié)合、比較分析、案例分析等方法,遵循從一般到特殊、從理論到實(shí)際的邏輯,對(duì)我國(guó)藥品產(chǎn)業(yè)政府規(guī)制進(jìn)行比較系統(tǒng)的分析。文章在介紹國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀和美國(guó)藥品產(chǎn)業(yè)政府規(guī)制的經(jīng)驗(yàn)基礎(chǔ)上,分析我國(guó)藥品產(chǎn)業(yè)政府規(guī)制的必要性,尋找現(xiàn)實(shí)和理論上的依據(jù)。進(jìn)而厘清我國(guó)藥品產(chǎn)業(yè)政府規(guī)制制度的演變和現(xiàn)狀,找出問題及原因,從而探尋我國(guó)藥品產(chǎn)業(yè)政府規(guī)制改革的方向。擺在我國(guó)藥品產(chǎn)業(yè)規(guī)制者和被規(guī)制者面前的問題是:規(guī)制在實(shí)施過程中一方面要促進(jìn)藥品產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)優(yōu)化調(diào)整,提高產(chǎn)業(yè)效益和創(chuàng)新能力,另一方面也要提高規(guī)制效率和執(zhí)法力度,切實(shí)保障藥品的安全性和有效性。因此,我國(guó)藥品產(chǎn)業(yè)政府規(guī)...

【文章頁(yè)數(shù)】：58 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
1 緒論
    1.1 選題背景和意義
        1.1.1 選題背景
        1.1.2 研究意義
    1.2 研究方法
    1.3 論文的基本框架
    1.4 主要的創(chuàng)新與不足
        1.4.1 主要的創(chuàng)新點(diǎn)
        1.4.2 本文研究的不足
2. 研究現(xiàn)狀與經(jīng)驗(yàn)借鑒
    2.1 國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀述評(píng)
        2.1.1 關(guān)于政府規(guī)制理論的研究
        2.1.2 關(guān)于藥品產(chǎn)業(yè)政府規(guī)制的研究
    2.2 美國(guó)藥品產(chǎn)業(yè)政府規(guī)制的實(shí)踐
        2.2.1 進(jìn)入規(guī)制
        2.2.2 價(jià)格政策
        2.2.3 質(zhì)量規(guī)制
        2.2.4 信息規(guī)制
3. 我國(guó)藥品產(chǎn)業(yè)政府規(guī)制的必要性
    3.1 藥品的特征決定了政府規(guī)制必要性
        3.1.1 藥品的兩重性
        3.1.2 藥品的專用性
        3.1.3 藥品質(zhì)量的嚴(yán)格性
        3.1.4 藥品信息高度不對(duì)稱
    3.2 我國(guó)藥品行業(yè)結(jié)構(gòu)決定了政府規(guī)制的必要性
        3.2.1 需求
        3.2.2 行業(yè)集中度
        3.2.3 進(jìn)入壁壘
    3.3 政府規(guī)制是不同利益集團(tuán)博弈的均衡
        3.3.1 利益集團(tuán)及其訴求
        3.3.2 規(guī)制均衡
4. 我國(guó)藥品產(chǎn)業(yè)政府規(guī)制制度及其效果分析
    4.1 我國(guó)藥品產(chǎn)業(yè)政府規(guī)制的演進(jìn)
        4.1.1 第一階段（1949—1977 年）
        4.1.2 第二階段（1978—1997 年）
        4.1.3 第三階段（1998—2002 年）
        4.1.4 第四階段（2003 年至今）
    4.2 我國(guó)藥品產(chǎn)業(yè)政府規(guī)制體制現(xiàn)狀
        4.2.1 半垂直管理體系
        4.2.2 進(jìn)入規(guī)制
        4.2.3 價(jià)格規(guī)制
        4.2.4 質(zhì)量安全規(guī)制
        4.2.5 信息規(guī)制
    4.3 我國(guó)藥品產(chǎn)業(yè)政府規(guī)制的績(jī)效分析
        4.3.1 我國(guó)藥品產(chǎn)業(yè)政府規(guī)制的成本
        4.3.2 我國(guó)藥品產(chǎn)業(yè)政府規(guī)制的收益
    4.4 當(dāng)前我國(guó)藥品產(chǎn)業(yè)政府規(guī)制的問題及成因
        4.4.1 我國(guó)藥品產(chǎn)業(yè)政府規(guī)制中存在的問題
        4.4.2 我國(guó)藥品產(chǎn)業(yè)政府規(guī)制問題的成因
    4.5 完善我國(guó)藥品產(chǎn)業(yè)政府規(guī)制的對(duì)策——兼論“欣弗”事件的啟示
        4.5.1 加強(qiáng)藥品產(chǎn)業(yè)政府規(guī)制機(jī)構(gòu)的獨(dú)立性，完善監(jiān)督和激勵(lì)機(jī)制
        4.5.2 加強(qiáng)藥品產(chǎn)業(yè)進(jìn)入規(guī)制
        4.5.3 完善藥品產(chǎn)業(yè)價(jià)格規(guī)制
        4.5.4 加強(qiáng)藥品產(chǎn)業(yè)質(zhì)量規(guī)制
        4.5.5 加強(qiáng)藥品產(chǎn)業(yè)信息規(guī)制
5. 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號(hào)：3871164